2021年9月5日/醫(yī)麥客新聞 eMedClub News/--2021年無疑是細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域最值得銘記的一年,半年多來,國內(nèi)相繼批準(zhǔn)了兩款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品,標(biāo)志著國內(nèi)CAR-T市場正進(jìn)入高速發(fā)展快車道,同時這也意味著越來越多患者開始了解并接受21世紀(jì)變革性的、創(chuàng)新的療法。
根據(jù)中國國家藥監(jiān)局(NMPA)9月3日公示顯示,藥明巨諾靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液(relma-cel,商品名:倍諾達(dá))已正式獲批,用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL)。
2021年6月22日晚間,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)公示,復(fù)星凱特CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品益基利侖賽注射液(又稱阿基侖賽,代號:FKC876)正式獲得批準(zhǔn)。
數(shù)月內(nèi),藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液與復(fù)星凱特CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品益基利侖賽注射液相繼獲批,可以預(yù)見國內(nèi)CAR-T市場正進(jìn)入高速發(fā)展快車道。目前業(yè)內(nèi)多個CAR-T候選藥物在上市的賽道上虎視眈眈:傳奇生物的BCMA CAR-T產(chǎn)品有望于今年下半年在美上市;科濟(jì)藥業(yè)21年中報中預(yù)計將于2022年向NMPA提交核心候選產(chǎn)品CT053的上市申請。
我國在細(xì)胞治療領(lǐng)域內(nèi),進(jìn)行CAR-T臨床研究的數(shù)量僅次于美國。截止今年3月,全球CAR-T臨床試驗(yàn)總量共計718項(xiàng),其中中國已正式開展臨床試驗(yàn)148項(xiàng)。具不完全統(tǒng)計,國內(nèi)數(shù)十家公司的大量CAR-T候選產(chǎn)品正在臨床開發(fā)階段蓄勢待發(fā)。
▲國內(nèi)CAR-T產(chǎn)品上市進(jìn)程(不完全統(tǒng)計)(圖片來源:參考文獻(xiàn)2)
與此同時,相關(guān)資本與藥企對這個新醫(yī)藥賽道的熱情也逐步增溫:
據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測,國內(nèi)CAR-T療法的市場規(guī)模在2021年為人民幣2億元,至2024年預(yù)計將達(dá)到53億元,并進(jìn)一步增長至2030年的289億元,2022年至2030年復(fù)合年增長率為45.0%。高速增長的市場規(guī)模使CAR-T成為醫(yī)藥投資者不能忽視的下一條細(xì)分賽道。
▲中國CAR-T療法2021-2030年市場規(guī)模預(yù)測(圖片來源:參考文獻(xiàn)3)
嵌合抗原受體T(CAR-T) 細(xì)胞免疫療法率先在國內(nèi)掀起一場細(xì)胞與基因治療的熱潮,也引領(lǐng)著更多的免疫治療方案進(jìn)入腫瘤免疫治療新時代。
惡性腫瘤治療新范式:細(xì)胞與基因治療
CAR-T療法在臨床實(shí)驗(yàn)中展示出明顯且持久的顯著優(yōu)勢,目前臨床可用于治療白血病、淋巴瘤以及多發(fā)性骨髓瘤等血液類疾病。而在CAR-T療法蓬勃發(fā)展的同時,諸如NK細(xì)胞、AAV基因治療等多種療法也逐漸走上前臺。
NK細(xì)胞在人體內(nèi)構(gòu)建先天免疫屏障,以NK細(xì)胞主導(dǎo)的細(xì)胞療法以高安全性和高殺傷力而受到人們的關(guān)注。人們還利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)來制備“現(xiàn)成”NK細(xì)胞,助力免疫細(xì)胞治療技術(shù)的異體化、標(biāo)準(zhǔn)化、大眾化。
國內(nèi)關(guān)于NK細(xì)胞領(lǐng)域的臨床項(xiàng)目的監(jiān)管更新,或?qū)⒋蜷_下一個細(xì)胞治療的風(fēng)口。
2021年02月07日,國健呈諾生物科技(北京)有限公司宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)受理其針對晚期上皮性卵巢癌治療的“靶向間皮素(Mesothelin,MSLN)嵌合抗原受體 NK 細(xì)胞(CAR-NK)注射液”的臨床試驗(yàn)申請。
基因治療也在國內(nèi)展現(xiàn)出的驚人潛力,基于遞送系統(tǒng)在基因療法中應(yīng)用的逐漸成熟,基因治療藥物轉(zhuǎn)化的壁壘被逐漸攻破。目前,基因治療已經(jīng)邁入了快速增長的黃金時代,國內(nèi)近期也迎來了兩款A(yù)VV基因治療的監(jiān)管動態(tài):
2021年5月17日,國家藥監(jiān)局正式受理信念醫(yī)藥子公司信致醫(yī)藥科技申報的AAV基因治療BBM-H901的臨床試驗(yàn)申請,用于治療B型血友病。
2021年3月30日,紐福斯生物宣布其自主研發(fā)的NR082眼用注射液(rAAV-ND4,研發(fā)代號NFS-01)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的注冊性藥物臨床試驗(yàn)(IND)許可,將在中國開展臨床試驗(yàn)。NR082是國內(nèi)首個獲得臨床試驗(yàn)許可的眼科體內(nèi)基因治療藥物,并已于2020年9月獲得美國FDA孤兒藥認(rèn)定。
細(xì)胞與基因治療在國內(nèi)呈快速發(fā)展趨勢,在今后5年里有望出現(xiàn)大幅度增長。目前細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品因?yàn)榧膊≈委煄砹烁锩缘淖兓虼诉@一領(lǐng)域的臨床試驗(yàn)進(jìn)展,藥物獲批上市等相關(guān)動態(tài)都將備受業(yè)界關(guān)注。
參考資料:
1.https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper136038.html
2.佰傲谷BioValley《盤點(diǎn):國內(nèi)CAR-T產(chǎn)品最新進(jìn)展》
3.財經(jīng)涂鴉 《CAR-T為代表的細(xì)胞基因治療時代已開啟:未來8年CAGR或達(dá)45%》
聲明:本文涉及內(nèi)容僅用于探究生物醫(yī)藥前沿進(jìn)展,不構(gòu)成任何醫(yī)療指導(dǎo),如有需求請前往正規(guī)醫(yī)院就診。